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          安慶污水脫氮厭氧氨氧化工藝研究

          來源: 發(fā)布時(shí)間:2019-07-16 96505 次瀏覽


            厭氧氨氧化反應(yīng)已被廣泛應(yīng)用于污水的脫氮處理,具有無需外加碳源、處理成本低、能源(解釋:向自然界提供能量轉(zhuǎn)化的物質(zhì))消耗小等優(yōu)點(diǎn)。
            厭氧氨氧化菌的增殖速率較慢,系統(tǒng)的啟動(dòng)周期較長。中空纖維膜紡絲機(jī)通過膜技術(shù)進(jìn)行水處理,應(yīng)用于制藥、釀造、餐飲、化工、市政污水回傭、醫(yī)院、小區(qū)污水會(huì)用、造紙等生產(chǎn)生活污水處理。膜分離技術(shù)是一種廣泛應(yīng)用于溶液或氣體物質(zhì)分離、濃縮和提純的分離技術(shù)。膜壁微孔密布,原液在一定壓力下通過膜的一側(cè),溶劑及小分子溶質(zhì)透過膜壁為濾出液,而大分子溶質(zhì)被膜截留,達(dá)到物質(zhì)分離及濃縮的目的。膜分離過程為動(dòng)態(tài)過濾過程,大分子溶質(zhì)被膜壁阻隔,隨濃縮液流出,膜不易被堵塞,可連續(xù)長期使用。 通過在反應(yīng)器內(nèi)裝載填料來提升反應(yīng)器對厭氧氨氧化菌的持留能力,被認(rèn)為是一種快速有效富集厭氧氨氧化菌的方法。 例如沸石、竹炭、無紡布、聚氨酯海綿等填料的應(yīng)用能快速啟動(dòng)厭氧氨氧化系統(tǒng),并提高系統(tǒng)的脫氮效果和抗基質(zhì)負(fù)荷沖擊能力。 趙少康在一中試反應(yīng)器中裝入 K3 填料后,系統(tǒng)的啟動(dòng)時(shí)間僅為 40 d,最大氮篩除負(fù)荷為 0. 67g? - 1。 活性炭也是一種常見的無機(jī)生物載體,其與 K3 填料的組合對 ANAMMOX 系統(tǒng)的啟動(dòng)及脫氮效果的影響尚未被研究。
            另外,有研究表明,在厭氧氨氧化 UASB 反應(yīng)器中,沿高程基質(zhì)去除能力表現(xiàn)出很大的不同。 ZHANG等發(fā)現(xiàn),進(jìn)水 NH +4 -N 為 100 mg?L - 1時(shí),75%的進(jìn)水基質(zhì)在距反應(yīng)器底部 3 ~ 13 cm 處被消耗,高于 13cm 處總氮的含量保持在 40 ~ 70 mg?L - 1。 但不同進(jìn)水基質(zhì)濃度下的反應(yīng)器內(nèi)基質(zhì)濃度分布及厭氧氨氧化菌的含量需深入研究。
            本文對比了裝載 2 種不同填料的 UASB 反應(yīng)器的厭氧氨氧化系統(tǒng)啟動(dòng)及運(yùn)行過程,研究了不同的進(jìn)水基質(zhì)濃度和反應(yīng)器內(nèi)部高度對基質(zhì)的分布及微生物群落組成的影響,研究結(jié)果為厭氧氨氧化 UASB 系統(tǒng)在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。
            1  材料與方法
            1. 1  實(shí)驗(yàn)裝置
            2 個(gè)厭氧(Oxygen)氨(化學(xué)式:NH3) 氧化 UASB 系統(tǒng)如圖 1所示。 反應(yīng)器外徑為 14 cm,內(nèi)徑 10 cm,有效體積均為
            8. 8 L。 反應(yīng)器外設(shè)保溫層,并控制進(jìn)水 pH 在
            7. 2 ~
            7. 8。 R1 添加的填料為載活性炭基 K3 填料,R2 添加的是普通 K3 填料,填料的直徑 25 mm,高 10mm,比表面積為 620 m2?m - 3,2 反應(yīng)器內(nèi)部添加的填料約占其有效體積的 62% ,活性炭購自河南佰誠水處理材料有限公司,球狀,研磨成粉末狀使用。
            1. 2  實(shí)驗(yàn)用水
            實(shí)驗(yàn)室配制的模擬廢水除了 NH4Cl 和 NaNO2 ,還有營養(yǎng)鹽: KHCO
            1. 25 g ? L - 1,CaCl2
            3. 6 g?L - 1,MgSO4?7H2O 0. 3 g?L - 1,KH2 PO4 0. 01 g?L - 1。 微量元素組成: EDTA 15 g?L - 1,FeSO4 5 g?L - 1; EDTA 15 g?L - 1,MnCl2 ?4H2O 0. 99 g?L - 1,CuSO4 ?5H2O 0. 25 g?L - 1,CoCl2?6H2O 0. 24 g?L - 1, ZnSO4 ?7H2O 0. 43 g?L - 1, NiCl2 ?6H2O 0. 19 g?L - 1, NaMoO4 ?2H2O0. 22 g?L - 1。
            1. 3  接種污泥
            R1 與 R2 的接種污泥均是硝化污泥與消化污泥按 1 ∶ 1 混合而成的混合污泥 。 硝化污泥 取自某污水處理站缺氧池污泥,消化污泥取自某垃圾焚燒廠內(nèi)消化池污泥。
            1. 4  實(shí)驗(yàn)測定項(xiàng)目及方法
            NH +4 -N,納氏試劑分光光度法;NO -3 -N,紫外分光光度法;NO -2 -N,N- -乙二胺光度法; pH,PHSJ-4F 型 pH 計(jì);SEM 的測定參照 XU 等的方法。
            16S rDNA 測序:利用提取 DNA 的試劑盒對樣品進(jìn)行 DNA 提取,之后再用 1%瓊脂糖凝膠電泳對抽提的基因組 DNA 進(jìn)行檢測,然后進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,采用 Miseq 測序平臺(tái)的引物:515F 和 907R ,隨后對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行 2% 瓊脂糖凝膠電泳檢測,使用 AxyPrepDNA 凝膠回收試劑盒切膠回收 PCR 產(chǎn)物,熒光定量后構(gòu)建 Illumina 平臺(tái)文庫。中空纖維膜紡絲機(jī)通過膜技術(shù)進(jìn)行水處理,應(yīng)用于制藥、釀造、餐飲、化工、市政污水回傭、醫(yī)院、小區(qū)污水會(huì)用、造紙等生產(chǎn)生活污水處理。膜分離技術(shù)是一種廣泛應(yīng)用于溶液或氣體物質(zhì)分離、濃縮和提純的分離技術(shù)。膜壁微孔密布,原液在一定壓力下通過膜的一側(cè),溶劑及小分子溶質(zhì)透過膜壁為濾出液,而大分子溶質(zhì)被膜截留,達(dá)到物質(zhì)分離及濃縮的目的。膜分離過程為動(dòng)態(tài)過濾過程,大分子溶質(zhì)被膜壁阻隔,隨濃縮液流出,膜不易被堵塞,可連續(xù)長期使用。
            1. 5  實(shí)驗(yàn)方案
            表 1 和表2 分別為反應(yīng)器 R1 和 R2 的運(yùn)行操作過程。 2 反應(yīng)器初始進(jìn)水 NH +4 -N 濃度均設(shè)在50 mg?L - 1,各階段穩(wěn)定后提高進(jìn)水基質(zhì)濃度,最終 NH +4 -N 的進(jìn)水濃度為 450 mg?L - 1,2 反應(yīng)器進(jìn)水 NH +4 -N 和NO -2 -N 的比例一直控制(control)在 1 ∶
            1. 32,除去初始的污泥馴化適應(yīng)階段,水力停留時(shí)間 HRT 均保持在 12 h。
          表 1  R1 反應(yīng)器的運(yùn)行操作條件

          表 2  R2 反應(yīng)器的運(yùn)行操作條件
            2  結(jié)果與分析(Analyse)
            2. 1 不同填料的厭氧氨氧化系統(tǒng)的啟動(dòng)及運(yùn)行
            R1 和 R2 反應(yīng)器的啟動(dòng)及長期運(yùn)行結(jié)果見圖2。 在 R1 反應(yīng)器啟動(dòng)的前 50 d 為污泥的馴化適應(yīng)過程,進(jìn)水 NH +4 -N 濃度設(shè)在 50 mg?L - 1,NO -2 -N 為65 mg?L - 1,通過調(diào)節(jié) HRT 提高進(jìn)水總氮負(fù)荷至24
            2. 04 mg? - 1,NH +4 -N 和 NO -2 -N 的篩除率分別達(dá)到 99%和 90% ,反應(yīng)器達(dá)到穩(wěn)定(解釋:穩(wěn)固安定;沒有變動(dòng)),NO -2 / NH +4及 NO -3 / NH +4 的值為
            1. 17 和 0. 19,略低于理論值
            1. 32 和 0. 26。 與 R1 相比,R2 反應(yīng)器內(nèi)污泥的適應(yīng)時(shí)間更長,其達(dá)到相似的進(jìn)水負(fù)荷和基質(zhì)去除率需 86 d。
            當(dāng) R1 反應(yīng)器運(yùn)行至 86 d 時(shí),見圖 2和 ,此時(shí)進(jìn)水 NH +4 -N 升至 150 mg? L - 1, NH +4 -N 和NO -2 -N 的出水濃度分別為 15 和 18 mg?L - 1,去除率均穩(wěn)定在 90% ,容積氨氮去除負(fù)荷和總氮去除負(fù)荷分別為 270 和 58
            3. 51 mg? - 1。 有研究表明,氨氮去除負(fù)荷高于 200 mg? - 1;或者總氮去除負(fù)荷超過 500 mg? - 1;或者 NH +4 -N 和 NO -2 -N 去除率可以穩(wěn)定在 90% 以上均可作為厭氧氨氧化反應(yīng)器成功啟動(dòng)的判斷標(biāo)準(zhǔn)。 因此,R1 在第 86 天成功啟動(dòng)。 如圖 2 和所示,R2 在運(yùn)行到第 100 天,氨氮去除負(fù)荷和總氮去除負(fù)荷分別為 275 和 58
            1. 61 mg? - 1,NH +4 -N 和 NO -2 -N 的去除率分別為 90. 97% 和 90. 06% ,故認(rèn)為此時(shí) R2 啟動(dòng)成功。 在啟動(dòng)成功時(shí)肉眼觀察 2 個(gè)反應(yīng)器,它們內(nèi)部及填料表面均出現(xiàn)了少量紅色顆粒污泥,證明厭氧氨氧化菌已開始在填料上掛膜生長。 為此,本研究 R1 和 R2 的厭氧氨氧化成功啟動(dòng)時(shí)間分別為 86 d 和 100 d,這與文獻(xiàn)[15-17]報(bào)道的添加填料的 ANAMMOX 反應(yīng)器相比,啟動(dòng)時(shí)間基本相同甚至更短。 此外,本實(shí)驗(yàn)啟動(dòng)成功時(shí) R1 和 R2的進(jìn)水總氮負(fù)荷為 0. 71 g? - 1,相比之前的研究更大,這不僅說明填料有助于 ANAMMOX 反應(yīng)器快速有效的啟動(dòng),而且體現(xiàn)了涂有致密活性炭的K3 填料的優(yōu)越性。
            圖 3 為 R1 和 R2 填料的外形圖和表面 SEM 測試結(jié)果,涂有活性炭的填料表面結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,比表面積更大,活性炭內(nèi)部的厭氧的微孔為厭氧氨氧化菌(fungus)提供了優(yōu)越的生長環(huán)境,致密的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和粗糙(cū cāo)的表面提高了吸附能力,有利于微生物持留在填料表面。
            啟動(dòng)成功后,進(jìn)一步提高進(jìn)水基質(zhì)負(fù)荷,考察系統(tǒng)脫氮性能。 R1 在 87 ~ 134 d 期間,進(jìn)水 NH +4 -N 濃度逐步提至 450 mg?L - 1,進(jìn)水容積氮負(fù)荷由 94
            3. 79mg? - 1提升至 2 15
            5. 67 mg? - 1,第134 天時(shí),反應(yīng)器內(nèi) NH +4 -
            N、NO -2 -
            N、NO -3 -N 的出水濃度分別為
            8. 40、8.
            11、1
            10. 96 mg?L - 1,NH +4 -N 和 NO -2 -N 的去除率分別為 9
            8. 12% 和 9
            8. 66% ,總氮去除負(fù)荷為1 85
            5. 43 mg? - 1。 第135 天后,繼續(xù)提高基質(zhì)濃度,隨著容積氮負(fù)荷的升高,反應(yīng)器內(nèi)容積基質(zhì)氮的去除速率逐漸下降,故認(rèn)為第 134 天時(shí)反應(yīng)器厭氧(Oxygen)氨(化學(xué)式:NH3) 氧化系統(tǒng)已接近最大去除能力。 同理,R2 運(yùn)行至170 d 時(shí),反應(yīng)器也基本達(dá)到最大去除能力狀態(tài),此時(shí),NH +4 -
            N、NO -2 -
            N、NO -3 -N 的出水濃度分別為 14.
            24、
            10. 00、1
            10. 05 mg?L - 1,NH +4 -N 和 NO -2 -N 的去除率分別為 9
            6. 81% 和 9
            7. 88% ,總氮去除負(fù)荷為 1 8
            15. 12 mg? - 1。
            研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)器啟動(dòng)成功后,R1 對進(jìn)水基質(zhì)濃度和水力負(fù)荷沖擊的適應(yīng)能力要高于 R2 ,R2 在 100 ~ 134 d 時(shí),NH +4 -N 和 NO -2 -N 的去除率明顯下降,維持在 80%左右,而同進(jìn)水負(fù)荷下 R1 中未發(fā)現(xiàn)明顯的異常,這說明相比于普通填料,載有活性炭的 K3 填料更有助于提高反應(yīng)系統(tǒng)(system)的穩(wěn)定性及抗基質(zhì)濃度沖擊負(fù)荷的能力,填料表面更大的比表面積和復(fù)雜的空間構(gòu)造更有利于污泥的吸附使其不易脫落。
            2. 2 R1 中不同高度的基質(zhì)凈化性能及微生物群落結(jié)構(gòu)變化
            選取 R1 反應(yīng)器為研究對象,重點(diǎn)研究低進(jìn)水 NH +4 -N 濃度和高進(jìn)水 NH +4 -N 濃度下沿程基質(zhì)濃度和 pH 的變化。 取樣口共計(jì) 8 個(gè),距進(jìn)水口 0 cm 處的高度分別為
            7、17、27、37、47、57、67 和 77 cm,結(jié)果見圖 4。 當(dāng)進(jìn)水 NH +4 -N 濃度較低時(shí) ,約 70% 的基質(zhì)氮在反應(yīng)器內(nèi) 0 ~ 7 cm 處得到去除,這與 ZHANG 等報(bào)道的一致。 隨著進(jìn)水 NH +4 -N 濃度提升至350 mg?L - 1,甚至 450 mg?L - 1,氮的去除主要集中在 17 ~ 37 cm 處,這種變化可能是因?yàn)檫M(jìn)水高濃度基質(zhì)使得反應(yīng)器底部厭氧氨氧化菌受到抑制,從而使得較高處反應(yīng)更加明顯,雖然基質(zhì)濃度隨高度逐漸降低,但對比低濃度 ,高進(jìn)水基質(zhì)濃度下反應(yīng)器同一位置還是殘留著較高濃度的基質(zhì),抑制作用仍不可忽視,故每10 cm 高的基質(zhì)濃度下降未出現(xiàn)明顯的驟降。 另外,進(jìn)水 NH +4 -N 濃度從50 mg?L - 1提升至 450 mg?L - 1時(shí),該期間反應(yīng)器 37 cm 以上區(qū)域厭氧氨氧化反應(yīng)都比較弱,約 80% ~ 90% 的進(jìn)水基質(zhì)氮的去除發(fā)生在反應(yīng)器 0 ~ 37 cm 處,這說明,利用傳統(tǒng) UASB 運(yùn)行厭氧氨氧化反應(yīng),其容積利用效率較差。


            高通量分析結(jié)果見圖 5。 在第 106、116 和 126 天,分別從反應(yīng)器不同高度處取泥,共計(jì) 12 個(gè)樣,進(jìn)行高通量測序,其中 AMX_5 / 6 / 7,AMX_5_1 / 6_1 / 7_1,AMX_5_2 / 6_2 / 7_2,AMX_5_3 / 6_3 / 7_3 分別對應(yīng)取樣口高度 7, 37, 27, 17 cm。 結(jié)果表明,在同一進(jìn)水NH +4 -N 濃度下,ANAMMOX 菌所屬的 Planctomycetes在不同高度下的含量與去除率有著緊密的聯(lián)系,例如,進(jìn)水 NH +4 -N 濃度 200 mg?L - 1時(shí),菌群含量在反應(yīng)器底部
            7、17 cm 處較
            27、37 cm 略高,7cm 處浮霉菌門所占比例最大,為
            7. 8% ;然而,當(dāng)進(jìn)水 NH +4 -N 濃度提至250、350 mg?L - 1時(shí),高度27、37cm 處所含 ANAMMOX 菌含量相對較高,2 種濃度下浮霉菌所占最大比例均在 27 cm 處,為
            6. 1% 。
            結(jié)合圖 4 可知,不同的反應(yīng)器高度處,厭氧氨(化學(xué)式:NH3) 氧化菌的生長速率也不同,進(jìn)水氮濃度較低時(shí),ANAM-MOX 反應(yīng)集中在反應(yīng)器底部,大量的菌群在此富集生長,因此氮的去除效果較好,隨著進(jìn)水 NH +4 -N 濃度的提高,反應(yīng)器底部受到的基質(zhì)抑制作用增強(qiáng),ANAMMOX 菌向反應(yīng)器更高處富集,進(jìn)水氮的去除集中在 17 ~ 37 cm 處。
            2. 3 R1 運(yùn)行過程中微生物群落的變化
            本研究選取了反應(yīng)器高度 7 cm 處的 3 個(gè)不同階段污泥進(jìn)行 16S rRNA 測序,見圖 6。 反應(yīng)初始階段,R1 內(nèi)未檢測到厭氧氨氧化菌的存在,啟動(dòng)成功后,進(jìn)水 NH +4 -N 濃度 200 mg?L - 1時(shí),反應(yīng)器內(nèi)被發(fā)現(xiàn)只形成了 Candidatus Brocadia 這一種厭氧氨氧化菌,進(jìn)一步提升進(jìn)水 NH +4 -N 濃度至 450 mg?L - 1時(shí),Candi-datus Kuenenia 首次被發(fā)現(xiàn),而且優(yōu)勢菌種由 Candidatus brocadia變成 Candidatus Jettenia和Candidatus Kuenenia的混合菌種。 有報(bào)道指出 Candidatus brocadia 可能屬于 r-對策,而 Candidatus Kuenenia 可能屬于 k-對策。 CHEN 等在啟動(dòng)厭氧氨氧化系統(tǒng)時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)勢菌種由 Candidatus brocadia 變?yōu)?Candidatus Kuenenia,其推測的原因是反應(yīng)器內(nèi)存在的反硝化菌與 ANAMMOX 菌共同競爭 NO -2 ,導(dǎo)致(cause)基質(zhì)氮濃度較低。 目前,在厭氧氨氧化啟動(dòng)過程(guò chéng)中菌種改變的原因還未有定論,需要做進(jìn)一步分析。具體參見污水寶商城資料或
            3  結(jié)論
            1)裝載不同填料的 2 個(gè)厭氧氨氧化 UASB 反應(yīng)器 R1 和 R2 分別在 86 d 和 100 d 啟動(dòng)成功,經(jīng)過了 134 d 和 170 d的長期運(yùn)行,系統(tǒng)基本達(dá)到最大篩除能力狀態(tài) ,R1 和 R2 最大氮去除負(fù)荷分別達(dá)到
            1. 855 和
            1. 815 g? - 1,反應(yīng)器的脫氮效果穩(wěn)定(解釋:穩(wěn)固安定;沒有變動(dòng)).
            2)在 R1 中,進(jìn)水 NH +4 -N 濃度較低時(shí),約 70% 進(jìn)水基質(zhì)氮在距反應(yīng)器底部 0 ~ 7cm 處得到篩除,進(jìn)水 NH +4 -N 濃度較高時(shí),基質(zhì)氮的去除主要集中在 17 ~ 37 cm 處。去除率越高的區(qū)域其厭氧氨氧化菌(fungus)種的組分也越高。
            3)R1 在 134 d 長期運(yùn)行中微生物的種群結(jié)構(gòu)組分也發(fā)生了變化,優(yōu)勢菌種由啟動(dòng)時(shí)的 Candidatusbrocadia 變?yōu)?Candidatus Jettenia 和 Candidatus Kuene-nia 的混合菌種。中空纖維膜紡絲機(jī)外形像纖維狀,具有自支撐作用的膜。它是非對稱膜的一種,其致密層可位于纖維的外表面/如反滲透膜,也可位于纖維的內(nèi)表面(如微濾膜和超濾膜)。對氣體分離膜來說,致密層位于內(nèi)表面或外表面均可。
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